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2025-06-21 17:23:49 作者：牛了

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临床(chuang)进展层面，ASCO会(hui)后数据(ju)持续(xu)发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研(yan)究(jiu)入选口头报(bao)告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后(hou)，多款(kuan)中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权(quan)威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达(da)10.2个(ge)月(yue)，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总(zong)缓解率(lv)（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪(di)西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二(er)线(xian)治疗(liao)，成为年内第(di)4款获此认定的国产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达到主要终(zhong)点(dian)，计划年内提交(jiao)中美双报，潜在市场空间超50亿(yi)美元。上述数(shu)据进一步验证国(guo)产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提(ti)示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）

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1、国际化方面🍄🍒💘👅，我国创新药从License-out到全球商业化加速🥦。 2025 年国产创新药 License-out 交易总额已突破 500 亿美元💓💖🍇，较 2024 年同期增长超 30%👙👿😡🤍🥑。头部企业如三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默沙东多次签订授权协议👠，标志着合作模式从早期 “一次性预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售分成”👡。这种模式不仅提升了中国创新药在全球供应链中的话语权💓🩳，还推动企业从 “研发驱动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱动转型👝👠，加速国际化盈利兑现👛💔🧡。展望未来趋势👞🥕💟，欧美市场有望加速渗透，2025-2026年数款国产创新药有望在美欧获批💯🍈，涵盖PD-1🥝、ADC、细胞治疗等领域。此外🍎🥦🧅，东南亚、中东等地区有望成为新增长点🍈🥝💗。

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