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短(duan)期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应(ying)症(zheng)做(zuo)出审(shen)批(pi)决定，若获批，信迪利单抗将成为首个(ge)成功登陆美国市场的国产PD-1抑制(zhi)剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标(biao)志中(zhong)国创新药国际化进入新(xin)阶段。若审批通过，可能显著提(ti)升市场对(dui)国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业(ye)的估值重估(gu)。需注意的(de)是，FDA 审批存在(zai)不确(que)定性，若审批(pi)延迟或要求补充数据，可能对短(duan)期市场情绪造成波(bo)动。（风险提示(shi)：个股仅供行业基本(ben)面说明(ming)，非个股推荐。）

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