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临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证(zheng)，ADC与双抗领域(yu)迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项(xiang)研究入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载(zai)。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产品。此(ci)外(wai)，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗法认定，用于(yu)胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说(shuo)明，非(fei)个股推荐(jian)。）

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