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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突(tu)破性成果(guo)验证(zheng)，ADC与双抗领域迎(ying)来密集催化(hua)。2025年ASCO年(nian)会中国创(chuang)新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药临(lin)床数据细节(jie)陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无(wu)进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升(sheng)35%；百(bai)济神州BTK抑(yi)制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维(wei)迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定，用于胃癌(ai)二线治疗，成为(wei)年内(nei)第(di)4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在(zai)市场空(kong)间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基(ji)本面说明，非个(ge)股推荐。）

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