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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对(dui)信达生物PD-1（信迪利单抗(kang)）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪(di)利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑(yi)制剂，打(da)破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断(duan)，标志中国创新药国际化(hua)进入新阶段。若(ruo)审批通过，可能显(xian)著提升市场对(dui)国产创新药国(guo)际化能力的信心，引发同类企(qi)业的估值重估。需注意的是(shi)，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据(ju)，可能对(dui)短期市场情绪造成波(bo)动。（风险提示(shi)：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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