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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵，国(guo)产创新药突破性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新药(yao)企73项研究入(ru)选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联合(he)疗法在肝癌一(yi)线治疗中显示mPFS（中位数(shu)无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法(fa)提(ti)升35%；百济神州(zhou)BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成(cheng)为年内第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非(fei)个股推荐。）

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此外，预计6月下(xia)旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布(bu)。ESMO 作(zuo)为全球顶级肿瘤学术会议(yi)，是展示创新药临床数据的重要舞台(tai)，预计中国创新药将公布更(geng)多国际化临床数据，覆盖 NSCLC、胃(wei)癌、肝癌等高发瘤种。市场(chang)重点关注头部公(gong)司数据，例(li)如，恒(heng)瑞(rui)医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的(de)III期临床数据更新，若PFS（无进展(zhan)生存期）超预期，可能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在欧洲人群中的长期生存数据，进一步巩固其在(zai)淋巴(ba)瘤领域的全球(qiu)地位。ADC领域，荣昌生物、科伦博泰等企(qi)业将公布新一代ADC药(yao)物的临床进展，关注毒(du)副作用改善及疗效突破。（风险提示：个股仅供行业(ye)基本面说明，非个股推荐。）

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