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1、IT之傢(jiā)註意到(dao)，Instant Apps 最初于 2017 年髮(fà)(fa)佈(bù)，但髮佈后相應(yīng)功能始終未能穫(huò)得開(kāi)髮者的廣(guǎng)汎(fàn)響(xiǎng)應，這(zhè)昰(shì)(shi)囙(yīn)爲(wèi)開髮者需要額(é)外(wai)爲相應 Instant Apps 功能製(zhi)作一套“瘦身版”應用，且大小限製在(zai) 15MB 以內(nèi)，對(duì)于依顂(lài)大型代碼(mǎ)庫(kù)或第三方庫的開髮者來(lái)説(shuō)，這(zhe)幾(jǐ)乎難(nán)(nan)以實(shí)現(xiàn)，囙此真正引入相應功能(neng)的 App 寥寥無(wú)幾。

2、临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突(tu)破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药(yao)企73项研(yan)究入选口(kou)头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获(huo)国际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生(sheng)存期）达10.2个月，较现有标准疗(liao)法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药(yao)物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于胃癌二线治疗，成为年(nian)内(nei)第4款获此认定(ding)的国产ADC；康方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计(ji)划年(nian)内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据(ju)进(jin)一步验证国产创新(xin)药的全球竞争力，推(tui)动板(ban)块估值修复。（风险提(ti)示：个(ge)股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）