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短期行业(ye)动态层面，预计6月15日FDA将(jiang)对信达(da)生物PD-1（信(xin)迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗(kang)将成为首个成功登陆美国市场的国(guo)产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场(chang)对国产(chan)创新药国际化(hua)能力(li)的信心，引发同类企业的估值重估。需注(zhu)意的(de)是，FDA 审批存在不确(que)定性，若审批延迟或要求补(bu)充数据，可能(neng)对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）

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