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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据(ju)持续(xu)发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗(kang)领(ling)域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企(qi)73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和(he)双抗领域占比(bi)近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国(guo)际权威期(qi)刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联(lian)合疗法在肝癌一线(xian)治疗(liao)中显示mPFS（中位数无进展生(sheng)存期）达(da)10.2个月，较现有标(biao)准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为(wei)年内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一(yi)步验(yan)证国产(chan)创(chuang)新(xin)药(yao)的全球竞争(zheng)力，推动板块估值修复(fu)。（风险提示：个股仅供行(xing)业基本面说明，非个股(gu)推荐。）

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