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2、短期行业动态层(ceng)面，预计6月15日(ri)FDA将对信达生物PD-1（信迪利(li)单抗）肺癌适应症做出审批决定(ding)，若获批，信迪利单抗将成为首(shou)个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口(kou)药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创(chuang)新药国际化(hua)进入新阶(jie)段。若审批通过(guo)，可能显著提升市(shi)场对国(guo)产创新药国际化能力的信心(xin)，引发(fa)同类企业(ye)的估值重估。需注意的(de)是，FDA 审批存在不(bu)确定(ding)性，若审(shen)批延迟(chi)或要求补(bu)充数据(ju)，可能对短期市场情绪造成波(bo)动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）