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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵(jiao)，国产创(chuang)新药突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入(ru)选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会(hui)闭幕(mu)后，多款中国(guo)创新药临床数据细(xi)节陆续披露并获(huo)国际权威期刊转载。例(li)如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法(fa)提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽(ze)布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为(wei)年内第(di)4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终(zhong)点，计划年内提交中美双报，潜在(zai)市场空间(jian)超50亿美元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争(zheng)力，推动板块估值(zhi)修复。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本(ben)面说(shuo)明，非个股推荐(jian)。）

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强生公司公布💗😻👘👘🍄，根据2025年欧洲血液学协会（EHA）大会上报告的间接比较分析（MAIC）结果💘🎒💟，在一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，伊布替尼（Imbruvica🧡，亿珂®）联合维奈托克（venetoclax）的疗效优于阿卡替尼（acalabrutinib）联合维奈托克方案。

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