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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产(chan)创(chuang)新药突破性(xing)成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占(zhan)比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数据细(xi)节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性(xing)疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗(liao)，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要(yao)终点(dian)，计(ji)划年内提交(jiao)中美双报，潜(qian)在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产(chan)创新(xin)药的全球竞争力，推动板块(kuai)估值修复。（风险提示(shi)：个(ge)股仅供(gong)行(xing)业基本面说明(ming)，非个股推荐。）

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