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此外🍒🧡，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议，是展示创新药临床数据的重要舞台，预计中国创新药将公布更多国际化临床数据，覆盖 NSCLC🩰🧄🍅、胃癌💛💔、肝癌等高发瘤种🍏👞🍓。市场重点关注头部公司数据，例如🍎🍓👄🍓，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据🎒🍄，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领域，荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展，关注毒副作用改善及疗效突破。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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临床进展层(ceng)面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催(cui)化。2025年ASCO年(nian)会中国创新药企73项研究入选口头(tou)报告（历史新高），ADC和双抗领域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新(xin)药临床数据细(xi)节陆续披(pi)露并获国际权威期刊(kan)转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现有标准疗法提(ti)升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适(shi)应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药(yao)物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破(po)性疗法认(ren)定(ding)，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产(chan)ADC；康方(fang)生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内(nei)提交中美(mei)双(shuang)报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述(shu)数(shu)据进一步验(yan)证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风(feng)险(xian)提示：个(ge)股仅供(gong)行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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