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短期行业动态层(ceng)面，预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利(li)单抗将成为首(shou)个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化(hua)进入新阶(jie)段。若审批(pi)通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信(xin)心，引发同类企业的估值重估。需注意(yi)的是，FDA 审(shen)批存在不(bu)确定(ding)性(xing)，若审批延迟或要求(qiu)补充数据(ju)，可能对短(duan)期(qi)市场情绪(xu)造成波(bo)动。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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