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中金公司近日的研(yan)究(jiu)观(guan)点认为，一方面，以南向(xiang)资金流入带来的流动性(xing)改善和“边际”定价权不断提升；另一方面(mian)，更多优质企业赴港上市，弥(mi)补了港股结构上(shang)“偏科(ke)”的(de)问题，有(you)助(zhu)于吸引更多资金沉淀。

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AMD 还公布了一个新的 2030 年目标💘，即从 2024 年基准年起💖，将机架级能效提高 20 倍🧡💘，届时，现在需要超过 275 个机架才能训练的典型 AI 模型，在 2030 年时仅需一个完全利用的机架即可完成训练，同时耗电量减少 95%。

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AMD 已宣布对其 MI350 系列提供 FP6 和 FP4 支持，ROCm 7 也包含(han)对这些高级数据类型(xing)的全面支持，如 FP8、FP6、FP4 和(he)混合精度。

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1、临床进展层(ceng)面，ASCO会后(hou)数(shu)据持续发酵，国产创新(xin)药突破(po)性(xing)成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药(yao)企(qi)73项研究入选口(kou)头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床(chuang)数据细节陆续披露(lu)并获国际(ji)权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制(zhi)剂卡瑞利珠单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显(xian)示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布(bu)替尼(ni)在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此(ci)认定的(de)国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床(chuang)达(da)到主要终点，计划(hua)年内(nei)提交(jiao)中美双报(bao)，潜在市场空间超50亿美元。上述数据(ju)进一步验(yan)证国产创新药的(de)全球竞争力，推动板块估值修复(fu)。（风险提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股(gu)推(tui)荐。）

2、该保代进(jin)一步指出，“部分企(qi)业赴港上市目的已从单纯融资转(zhuan)向国际化业务(wu)布局，例如宁德时代将90%募资用于匈牙利超(chao)级工厂建设，这增强了对国际资本(ben)的吸引(yin)力(li)。”