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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验(yan)证，ADC与双抗(kang)领域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款(kuan)中(zhong)国创新药临床数据细节陆续(xu)披露并(bing)获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医(yi)药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法(fa)在(zai)肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于(yu)同(tong)类进口产品。此外(wai)，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定(ding)，用于(yu)胃癌二线治疗，成为年内第4款获(huo)此认定(ding)的国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上(shang)述数据进一步验(yan)证国(guo)产(chan)创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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