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临床进展(zhan)层面，ASCO会后数据持续发酵，国产(chan)创(chuang)新(xin)药突破性成果验证，ADC与双抗领域(yu)迎来(lai)密集催化。2025年ASCO年(nian)会中(zhong)国(guo)创新药企73项(xiang)研究入选口头报告（历史(shi)新高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠(zhu)单(dan)抗(kang)联合(he)疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有(you)标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽布(bu)替尼在淋巴(ba)瘤适应症中(zhong)实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认(ren)定(ding)的国(guo)产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终(zhong)点，计划年内提交中美(mei)双报(bao)，潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验证国产(chan)创新药的全(quan)球竞(jing)争力，推动板块估(gu)值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐。）

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