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临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持(chi)续(xu)发酵，国产创新药突破性成(cheng)果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年会中(zhong)国创新(xin)药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比(bi)近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国(guo)创新药临床(chuang)数据细节陆续(xu)披露并获国际权(quan)威期(qi)刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利(li)珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达(da)10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产(chan)ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临(lin)床(chuang)达到主要终点，计划年内提(ti)交中美双报，潜在(zai)市场空间超50亿(yi)美元。上述(shu)数(shu)据进一步验证国产创新药(yao)的(de)全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股(gu)仅供(gong)行业基本面说明，非个股推(tui)荐。）

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