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此外，预计6月下旬2025年(nian)ESMO（欧洲肿瘤内科学(xue)会）摘要(yao)发布。ESMO 作为全球顶级肿瘤学术会议，是展示创新(xin)药临(lin)床数据的重要舞(wu)台，预计中国创新药将公布更多国际化临床数(shu)据，覆盖 NSCLC、胃癌(ai)、肝癌等高发瘤种。市(shi)场重点关注头部公司(si)数据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗法在非小细胞肺癌（NSCLC）的(de)III期临床数据更新，若(ruo)PFS（无进展生存期）超预期，可能成为(wei)下(xia)一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群(qun)中的长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位(wei)。ADC领域(yu)，荣昌生物、科伦博泰等企业将公(gong)布(bu)新一代ADC药物的临床(chuang)进展(zhan)，关注毒副作用(yong)改善及疗效突破。（风险提(ti)示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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一是“朋友圈”更加多元🧄🍋🩲。前5个月🍇，新兴市场贡献更多增量，中国对共建“一带一路”国家进出口合计同比（下同）增长4.2%🩲🍄；对东盟增长9.1%，对非洲增长12.4%，多元化市场格局不断拓展👄🧅🥭。

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1、何亚东介绍，稀土相关物项具有军民两用属性，对(dui)其实施出口(kou)管制符合国际通行做法。中国作为(wei)负责任大国，充分考虑(lv)各国在民用领域的(de)合理需求与关切。中方愿就(jiu)此进一步加强与相关国(guo)家的出口管制沟通对话，促进(jin)便利合规贸易。

2、国际化方面，我(wo)国创新药从License-out到全球商业化加速。 2025 年国(guo)产(chan)创新药 License-out 交易(yi)总额已突破 500 亿美(mei)元，较 2024 年同(tong)期增长超 30%。头部(bu)企业如三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞医药与默沙东多次签订授权协议，标志着合作模式从早期 “一(yi)次性预付款” 转向 “首付款 + 里程碑付款 + 全球销售(shou)分成(cheng)”。这种模式不仅提(ti)升(sheng)了中国创新药在全球供应链中(zhong)的话语权，还推动企业(ye)从 “研发(fa)驱动” 向 “研发 + 商业化” 双轮驱动转型，加速国际化盈利兑现。展望未来趋势，欧美市场有望加速渗(shen)透，2025-2026年数款国产创新药有望在美(mei)欧(ou)获批，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域。此外，东南亚、中(zhong)东等地区有望成为新增长点。