轩辕传奇私服国产创新药为全球提供“中国方案”2025

短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决(jue)定(ding)，若获批(pi)，信迪利单抗(kang)将成为首个成功(gong)登陆美国市(shi)场的国产PD-1抑制(zhi)剂，打(da)破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志中国(guo)创新药国际化进入(ru)新阶(jie)段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信(xin)心，引发同(tong)类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情(qing)绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）

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