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2、临床(chuang)进展层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵(jiao)，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入(ru)选口头报告（历史(shi)新(xin)高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露(lu)并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中(zhong)显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较(jiao)现有标准疗法提(ti)升35%；百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中(zhong)实现总(zong)缓解率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌(ai)二线治疗，成为(wei)年(nian)内第4款(kuan)获此认定(ding)的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期(qi)临床达到主要终点，计划年内提交(jiao)中(zhong)美双(shuang)报，潜在(zai)市场空间超(chao)50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国(guo)产创新药的(de)全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提(ti)示：个(ge)股仅供(gong)行业基本面说明，非个股推荐。）