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临床进展层面，ASCO会后(hou)数(shu)据持续发(fa)酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎来密集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创新(xin)药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年(nian)会(hui)闭幕后，多款中国创新(xin)药临床数据细节陆续披(pi)露并获国(guo)际权威期刊转载。例如，恒(heng)瑞医药(yao)PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单抗联合(he)疗法在(zai)肝(gan)癌一(yi)线治(zhi)疗(liao)中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济神州BTK抑(yi)制剂泽(ze)布替尼在淋(lin)巴瘤适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著(zhu)优于同类(lei)进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单抗获FDA突(tu)破(po)性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年(nian)内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方(fang)生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美(mei)双报，潜在市场空间(jian)超50亿美(mei)元。上述数据进(jin)一步验证国产(chan)创新药的全球(qiu)竞争力，推动板块估值修复(fu)。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说明，非个股推(tui)荐(jian)。）

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