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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将(jiang)对信(xin)达生物PD-1（信迪利单抗）肺(fei)癌适应(ying)症做出审批决定(ding)，若获批，信迪利(li)单抗将成为首个成功登陆美(mei)国(guo)市场(chang)的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药(yao)国际化进(jin)入新阶段。若审批通过(guo)，可(ke)能显(xian)著(zhu)提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的(de)是，FDA 审批(pi)存在不确定性，若审批延迟或要(yao)求补充数据，可能对短期市场情绪造(zao)成波(bo)动。（风险(xian)提示：个股仅供行业(ye)基本(ben)面说明，非个股推(tui)荐。）

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