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据航班追踪网站数据，印度航空公司这架飞往伦敦的波音 787-8“梦想客机”的信号在 625 英尺（IT之家注：约合 190 米）处的高度消失🍈，距离客机起飞后还不到 1 分钟👗🧡🍒。据报道👘👘💟🍉，这架飞机也成为全球首架因空难全损的波音 787 型飞机🧡😠。

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欧(ou)康维视生物-B发(fa)布公告，集团针对老视适应症的自(zi)主研发产品(pin)OT 802（盐酸毛果芸香硷滴眼液）III期临床试验授权近日获得中华人民共和国（中国）国家药品监督(du)管理局药品审评中心批准，可开展一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组(zu)、多中心临床试验。老视疗法市场蕴藏巨(ju)大的商业潜力，尤(you)其是在中国，因为中国迄今并无批准(zhun)商业用途的药物疗(liao)法。此次取得(de)OT-802 III期临床(chuang)试验授权，体现了集团的研究(jiu)和开发能力，并突(tu)出当前的老视疗法市场未获(huo)满足，具(ju)备可(ke)观潜力。

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临床进展层面🥾🩱🥾，ASCO会后数据持续发酵👠🥿，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化🍋。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高）👞，ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如💓😠🥕🍇💘，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%😈🧄👞🎒；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%👙🩰🥦🍓，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点😠👄👿，计划年内提交中美双报🩳🥥💛，潜在市场空间超50亿美元😠。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明👡🥑，非个股推荐。）

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2、根據(jù)議(yì)案，瀘(lú)州銀(yín)行此次定增募集(ji)資金淨(jìng)(jing)額(é)（經(jīng)釦(kòu)除相關(guān)髮(fà)行費(fèi)(fei)用后）郃(hé)計(jì)不低于18.32億(yì)港元(yuan)。募集(ji)資金將(jiāng)全部用于補(bǔ)充該(gāi)行的覈(hé)心一級(jí)資本。此次定(ding)增的髮行對(duì)象預(yù)計不少于6名，沒(méi)有(you)髮行對象(xiang)及其最終實(shí)益擁(yōng)有(you)人預(yu)計會(huì)囙(yīn)此次髮行而成爲(wèi)該行主要股東(dōng)。