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消息层面，2025年6月12日，继三生制药(yao)双抗天(tian)价BD给辉瑞、石药(yao)集团预告(gao)三项BD正在(zai)路上之后，中国生物制药在美国迈阿密举行的第46届高盛全球医疗健康(kang)年会上透露，多(duo)个产品从年(nian)初(chu)就收(shou)到了合作意向。他表示：“近期，这些资(zi)产中将(jiang)会产生一个标志性的重(zhong)磅对外授权交易，我们(men)非(fei)常期待向市场披露相关进展。”这是继(ji)三生制药和石(shi)药(yao)集团之(zhi)后，创新药的又一重磅消息，可能**了创新药(yao)板块。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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1、临床进展层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵(jiao)，国产创新药突(tu)破性成果验证，ADC与双抗领域迎来(lai)密(mi)集催化。2025年(nian)ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创(chuang)新药临床数据细节陆续披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利(li)珠单抗联合(he)疗法在肝(gan)癌一线治(zhi)疗中(zhong)显示mPFS（中(zhong)位数无(wu)进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提(ti)升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突(tu)破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成为(wei)年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中(zhong)美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产(chan)创新药的全球竞争力，推(tui)动板块(kuai)估值修复。（风险提(ti)示：个(ge)股仅供行业(ye)基本面说明，非个股推荐。）

2、自从第一代 CDNA 和 RDNA 架构发布以来🥻💘，AMD 通常会为特定产品添加新的 ID。第一代 CDNA 出现为 GFX908，GFX900 分支被用于 CDNA3（Instinct MI300 系列）🩱。而更高的 ID 被分配给被称为 RDNA 的游戏系列。