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短期行业动态层面，预(yu)计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应(ying)症做出审批决(jue)定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄(long)断，标志中国创(chuang)新(xin)药国际(ji)化进(jin)入新阶段(duan)。若审批通(tong)过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估(gu)值重估。需注意的(de)是，FDA 审批存在不确定性，若(ruo)审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情(qing)绪造成波动。（风险提示(shi)：个股(gu)仅供(gong)行业基本面说明，非个(ge)股推荐。）

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