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临床进展层面(mian),ASCO会后数据持(chi)续(xu)发(fa)酵,国产创新药突破性成果(guo)验证,ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新(xin)药企73项(xiang)研(yan)究入选口头报告(历史新高),ADC和双抗领域占比近50%,年会闭幕(mu)后,多款中国创新药(yao)临床数(shu)据细节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如,恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利(li)珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示(shi)mPFS(中位数(shu)无进展生存期)达10.2个月,较现有(you)标准疗法提升35%;百济神州(zhou)BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现(xian)总缓解率(ORR)78%,显著优(you)于同类进口产品。此外,荣昌生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗(liao)法认定,用于胃癌(ai)二线治(zhi)疗,成(cheng)为年内第4款获此认定的国(guo)产ADC;康方生物双抗AK112(PD-1/VEGF)三期临床达到主要终点,计划年内提交中美双报,潜在市(shi)场空间超50亿美元。上述(shu)数据进一步验证国(guo)产创新药的全球(qiu)竞争力,推动板块估值修复。(风险提示:个股仅供行业基(ji)本面(mian)说明,非个股推荐(jian)。)
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