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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利(li)单抗）肺癌适应症(zheng)做出(chu)审批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂(ji)，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国(guo)际化进入新阶段。若审批通(tong)过，可能显著提升市场对国产创(chuang)新(xin)药国际化能力的信(xin)心(xin)，引发(fa)同类企(qi)业的估值重估。需(xu)注意的是，FDA 审批存在不确定性(xing)，若审批延迟或要求补充数据(ju)，可能对短期(qi)市场情绪造成波动。（风险提示：个股(gu)仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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