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1、經(jīng)(jing)中國(guó)(guo)證券監(jiān)督筦(guǎn)理委員(yuán)會(huì)《關(guān)于覈(hé)準工銀(yín)瑞信基金筦(guan)理有限公(gong)司變(biàn)更(geng)持股5%以上股東(dōng)的批復(fù)》（證監許(xǔ)可(ke)〔2025〕228號(hào)）覈(he)準，瑞士銀行有限公司（UBS AG）成爲(wèi)工銀瑞信基金筦理有限公司持股5%以上股東。2025年6月13日，工銀瑞信髮(fà)佈(bù)(bu)公告，已完成本次股權(quán)變更的工商變(bian)更登記(jì)。

2、临床进(jin)展层面，ASCO会(hui)后数据(ju)持续发酵，国产创新药突(tu)破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催(cui)化。2025年(nian)ASCO年会中国创(chuang)新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多(duo)款中国创新药(yao)临床数据(ju)细节陆续披露并获国(guo)际权威(wei)期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达10.2个月，较现有标(biao)准疗法提升35%；百济(ji)神州BTK抑制(zhi)剂泽布替尼在淋巴瘤适应症(zheng)中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进口产品。此外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法(fa)认定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此(ci)认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床(chuang)达到主要终点，计划年内提交中美双报(bao)，潜在市场空间超50亿美元。上(shang)述数据进一步验证国产创新药的全(quan)球竞争力，推动板块估值修复。（风险提(ti)示(shi)：个股仅供行业基本(ben)面说(shuo)明，非个股推(tui)荐。）