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短期行(xing)业动(dong)态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单(dan)抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批，信迪利(li)单抗将成为(wei)首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑(yi)制剂(ji)，打破进口(kou)药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药(yao)国际化进入新(xin)阶段(duan)。若审批(pi)通过(guo)，可能显著提升市场对国产创新药(yao)国际化能力的信心，引(yin)发同(tong)类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在(zai)不确定性，若审批延迟或要求补充数据，可能(neng)对短期(qi)市场情(qing)绪造(zao)成波动。（风险提示：个股仅供(gong)行(xing)业基本面说明，非(fei)个股(gu)推(tui)荐。）

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