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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批(pi)决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场(chang)的国产PD-1抑制(zhi)剂，打破进口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志(zhi)中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场(chang)对国产创新药国际化能(neng)力的信心，引发同类企业的估值重估。需注意的是，FDA 审批存在不确定性(xing)，若审(shen)批延(yan)迟或要求补充数据(ju)，可能对短期市场情绪造成(cheng)波动。（风险提示(shi)：个股仅(jin)供行业基本面(mian)说明，非个股推荐。）

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