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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近(jin)50%，年会闭(bi)幕后，多款中国创新药临床(chuang)数据细节陆续披露并(bing)获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联(lian)合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无(wu)进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有(you)标准疗法提(ti)升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓(huan)解率（ORR）78%，显著优于同类进口(kou)产品。此外(wai)，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单抗获FDA突破(po)性疗法认(ren)定，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方(fang)生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主(zhu)要(yao)终点，计划年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争(zheng)力，推动(dong)板块估值修复。（风(feng)险提示：个(ge)股仅供(gong)行业基(ji)本面说明，非个股(gu)推荐。）

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