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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据持(chi)续发酵(jiao)，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗(kang)领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药(yao)企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊(kan)转(zhuan)载。例如，恒(heng)瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗(liao)中显示mPFS（中位(wei)数无进展生存期）达10.2个(ge)月，较现有标准疗法(fa)提升35%；百济神州BTK抑制剂(ji)泽(ze)布替尼在淋巴瘤(liu)适应(ying)症(zheng)中实现总缓解率(lv)（ORR）78%，显著优(you)于同类进口产品。此(ci)外(wai)，荣(rong)昌(chang)生物宣布(bu)其ADC药物维(wei)迪西妥单(dan)抗获FDA突破(po)性疗(liao)法认定，用于胃癌二线(xian)治疗，成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康(kang)方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜(qian)在市场空间超50亿美元。上述数(shu)据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅(jin)供行(xing)业基本面说明，非个股推荐。）

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