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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国(guo)产创新药突(tu)破性成果验证，ADC与双(shuang)抗领域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗领(ling)域(yu)占比近50%，年会闭幕后，多款中国(guo)创新药临床数(shu)据细节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂(ji)卡瑞利珠单(dan)抗联合(he)疗法在肝癌一线(xian)治疗中显示(shi)mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴(ba)瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显(xian)著优于同类进口产品。此外，荣昌生物(wu)宣布其ADC药物维迪西妥单抗获(huo)FDA突破(po)性疗法认定，用于胃(wei)癌二线治(zhi)疗，成为年内第4款获此认定的国(guo)产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计(ji)划年内提交中美双报，潜在(zai)市场空(kong)间超50亿(yi)美元。上述(shu)数据进一步验证国产创新药(yao)的全(quan)球竞(jing)争力，推动板(ban)块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明(ming)，非个股推荐。）

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1、2025年3月4日，超華(huá)科技（002288）公(gong)告收到證監(jiān)會(huì)齣(chū)具的《行政處(chù)罸(fá)決(jué)(jue)定書(shū)》，經(jīng)査(zhā)，超華科技(ji)及相關(guān)人員(yuán)的違(wéi)灋(fǎ)事實(shí)如下(xia)：

2、“广泛的金融状况现在已经缓和到关税公布前的大致水平……（而且）贸易政策不确定性指标在朝着缓和的方向发展，这是我们下调经济衰退预期的原因。”高盛在报告中表示。