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临床进展层面，ASCO会后数据持(chi)续发酵，国产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与(yu)双(shuang)抗领域(yu)迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研(yan)究入(ru)选口头报告（历史新高），ADC和双(shuang)抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床(chuang)数据细(xi)节(jie)陆续披露(lu)并获国际权威期刊转载。例(li)如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠(zhu)单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治(zhi)疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替(ti)尼在(zai)淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优(you)于同类进口产品。此外，荣昌(chang)生物宣(xuan)布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破(po)性疗法(fa)认定，用于胃癌(ai)二线(xian)治(zhi)疗，成为年内(nei)第4款获此认定的国产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述(shu)数据进一步验证国产创新药的全球竞争(zheng)力，推动板块估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐。）

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