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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突(tu)破性成果验证，ADC与双抗领域迎来(lai)密(mi)集催(cui)化。2025年ASCO年会中(zhong)国创新药企73项研究入选口头报(bao)告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细(xi)节陆续披露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(kang)联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存(cun)期）达10.2个月，较现(xian)有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在(zai)淋巴瘤适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口(kou)产(chan)品。此(ci)外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性(xing)疗(liao)法认定，用于胃癌(ai)二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上述(shu)数(shu)据进一步验证(zheng)国产创新(xin)药的全球竞争力(li)，推动板块估值修(xiu)复。（风险提(ti)示(shi)：个股(gu)仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）

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