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1、国际化方面，我国创新药从License-out到全球商业化加速。 2025 年国(guo)产创新药 License-out 交(jiao)易总额已突(tu)破 500 亿美元，较 2024 年同期增长超 30%。头(tou)部企业如三生制药与辉瑞达成 12.5 亿美元合作、恒瑞(rui)医药与默沙东多次签(qian)订授权协议，标志着合作模式从早期 “一次(ci)性预付款” 转向 “首付款 + 里程碑(bei)付款 + 全球销售分成(cheng)”。这种模式不仅提升了中国创新药(yao)在全球供应链中的话语权，还(hai)推动企业从 “研发(fa)驱(qu)动” 向 “研发 + 商业化” 双(shuang)轮驱动转型，加速国际化盈利兑现。展望未来趋势，欧美市场有(you)望加(jia)速渗透，2025-2026年(nian)数款国产创新(xin)药有(you)望(wang)在美欧获批，涵盖PD-1、ADC、细胞治疗等领域。此外，东南亚(ya)、中东(dong)等地区有望成为(wei)新增长点。

2、研究顯(xiǎn)示患者復(fù)髮(fà)率爲(wèi)32%，且未齣(chū)現(xiàn)BTK或PLCG2耐藥(yào)突變(biàn)。未觀(guān)詧(chá)到新(xin)的安全性信號(hào)。強(qiáng)生強調(diào)，作爲固定口服方案(an)中隨(suí)訪(fǎng)時(shí)間(jiān)最長(zhǎng)(zhang)的驗(yàn)證(zheng)方案，伊佈(bù)替尼爲CLL患者樹(shù)立了(le)新的治療(liáo)標(biāo)準。