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短期行业动态层面🥻🧅，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批👿🩰🍇🥑，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda👗、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段👜🍍。若审批通过🥦💞👄💕，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心🧅👄🧄，引发同类企业的估值重估😈🧄。需注意的是🧡🍊🍆，FDA 审批存在不确定性，若审批延迟或要求补充数据🥻，可能对短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅供行业基本面说明💝，非个股推荐。）

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1、临床进(jin)展层面，ASCO会(hui)后数据持续发酵，国(guo)产创新药(yao)突破性成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年(nian)会中国(guo)创(chuang)新药企(qi)73项研究入选口(kou)头报告(gao)（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕(mu)后，多款(kuan)中国创新(xin)药临床数据细节陆续披(pi)露并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞(rui)利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展(zhan)生存期）达10.2个月，较现有标准(zhun)疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤(liu)适应症中实现总缓解(jie)率（ORR）78%，显著优于同类进(jin)口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物(wu)维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定，用于胃癌(ai)二线治疗，成为年内第(di)4款获此认(ren)定(ding)的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要(yao)终点(dian)，计划(hua)年内(nei)提(ti)交中美(mei)双报，潜在市场空间超50亿美元(yuan)。上述数据进一步验证国产创新药(yao)的全球竞争力(li)，推动板块估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

2、5月，社会融资规模增量为2.29万亿元，同比多增2247亿元，主要是受到**债券和企业债券等直接融资的拉动。1~5月，社会融资规模增量为18.63万亿元🩱👝🍉，同比多增3.83万亿元。