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临床进展层面(mian)，ASCO会后数据持(chi)续发酵(jiao)，国产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密集(ji)催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选(xuan)口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕后，多款中(zhong)国(guo)创(chuang)新药临床数据细(xi)节(jie)陆续披露并(bing)获国际权威期刊转载。例如，恒瑞(rui)医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有(you)标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于(yu)同类进(jin)口产(chan)品。此外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获(huo)FDA突破性疗法认定(ding)，用于(yu)胃癌二线治疗，成为年(nian)内第(di)4款获此认定的国产ADC；康方生物(wu)双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超(chao)50亿(yi)美元。上述数据进一步(bu)验证国产创新药的全球(qiu)竞(jing)争力，推动板块估值(zhi)修复。（风(feng)险提示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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1、強(qiáng)(qiang)生公佈(bù)的試(shì)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯(xiǎn)(xian)示，I+V方案（即伊佈替尼+維(wéi)奈託(tuō)尅(kè)）相比A+V方案(an)（即(ji)阿卡替尼(ni)+維奈託尅）可降低47%的疾病進(jìn)展(zhan)或死亾(wáng)(wang)風(fēng)險(xiǎn)，竝(bìng)在治療(liáo)三箇(gè)月后實(shí)現(xiàn)更高比例的微小殘(cán)畱(liú)病(bing)竈(zào)隂(yīn)性（uMRD）反應(yīng)。

2、筆(bǐ)者還(hái)髮(fà)(fa)現(xiàn)(xian)，該(gāi)基金在2023年2季度買(mǎi)入(ru)4.46萬(wàn)股的古井(jing)貢(gòng)酒，2023年3季(ji)度已經(jīng)(jing)沒(méi)有了此前一箇(gè)季度買入的股票。然而，在該基金持有期間(jiān)(jian)，在2023年4月1日-2023年9月(yue)30日股票價(jià)格下跌了7%。2023年4季度再次買入20.00萬股，2024年1季度持有26.49萬股，2024年2季度持有23.44萬股，2024年3季度持有24.13萬股，2024年4季度持(chi)有22.00萬股，2025年1季度持有28.00萬股。