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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达(da)生物PD-1（信迪利单抗）肺癌(ai)适应症做出审批决定，若获批，信迪利单抗将(jiang)成为首个成功登陆美国市场的国(guo)产PD-1抑制剂，打破进口药(yao)（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志(zhi)中国创新药(yao)国际化进(jin)入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国(guo)产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的(de)估(gu)值重估。需注意(yi)的是，FDA 审批存在不确(que)定性(xing)，若审批(pi)延迟或要求补充数据，可能对(dui)短期市场情绪造成波动。（风险提示：个股仅(jin)供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

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