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2、短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪(di)利单抗）肺癌适应症做出审(shen)批决定，若获批，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产(chan)PD-1抑制剂，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中(zhong)国创新(xin)药国际化(hua)进入(ru)新阶段。若(ruo)审批通过(guo)，可能显著提升市场对国产创新药国(guo)际化(hua)能力的信心，引发同类企业的估值(zhi)重估。需注意的(de)是，FDA 审批(pi)存在不确(que)定(ding)性，若审批延(yan)迟或要求补充数据，可能对短期市场(chang)情绪造成波动。（风险提(ti)示：个股仅供行业基本面说(shuo)明，非个股推荐(jian)。）