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强生公布的试验数据显示，I+V方案（即伊布替尼+维奈托克）相比A+V方案（即阿卡替尼+维奈托克）可降低47%的疾病进展或死亡风险，并在治疗三个月后实现更高比例的微小残留病灶阴性（uMRD）反应。

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临床进展层面🥝🥾🩱，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证🍉🥬，ADC与双抗领域迎来密集催化🍒👛。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入选口头报告（历史新高）🤬，ADC和双抗领域占比近50%🍓💗💘，年会闭幕后🍋🍊🥦，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期刊转载😻😻。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月🤍，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单抗获FDA突破性疗法认定🍎💋，用于胃癌二线治疗，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点🩲🍅，计划年内提交中美双报🥝💯🥑👝，潜在市场空间超50亿美元👢👅。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力🍉🩱，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐🥦。）

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