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2、临床进展(zhan)层面，ASCO会后(hou)数据(ju)持续发酵，国产创新药突(tu)破性成果验(yan)证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年(nian)ASCO年(nian)会中(zhong)国创新(xin)药企73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和(he)双抗领域占比近50%，年会闭(bi)幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露并获国际权威期(qi)刊转(zhuan)载。例如(ru)，恒瑞医药(yao)PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线(xian)治疗(liao)中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋(lin)巴瘤适应症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生(sheng)物宣布其ADC药物维迪西(xi)妥单(dan)抗获FDA突破性疗(liao)法认定，用(yong)于胃(wei)癌二线治疗，成为年内第4款获(huo)此认(ren)定的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美(mei)双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证国(guo)产创新药的全(quan)球竞争力，推动板块估值修复。（风险(xian)提示：个股仅供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）