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药捷安康，成立于2014年，是一家以临床需求为导向、处于注册阶段的生物制药公司🧡🥒，专注于发现及开发肿瘤、炎症及心血管疾病小分子创新疗法。药捷安康已自主发现及开发一种核心产品🩲🩰🍈💘、建立五种临床阶段候选产品及一种临床前阶段候选产品的管线。药捷安康的核心产品Tinengotinib已获国家药品监督管理局的突破性治疗品种认定及FDA授予治疗胆管癌的快速通道认定（Fast-Track Designation）用于治疗胆管癌🍓，亦获FDA授予用于治疗胆管癌的孤儿药认定💕，以及EMA授予用于治疗胆道癌的孤儿药认定🍋。

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短期行业动态层面，预计6月15日FDA将对信达生物PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批🍒😈🤍💓，信迪利单抗将成为首个成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进口药（如Keytruda🥒🩰🌽🎒💞、Opdivo）的垄断🍆，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能显著提升市场对国产创新药国际化能力的信心，引发同类企业的估值重估😻。需注意的是🍊，FDA 审批存在不确定性💯💋💛，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情绪造成波动👚💞🥥。（风险提示：个股仅供行业基本面说明👝，非个股推荐。）

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如今，这(zhe)项功能(neng)即将迎来终结，在最新(xin)的 Android Studio Canary 测试版本中，谷歌宣布“Google Play 将于(yu) 2025 年 12 月移除 Instant App 支持，所有 Google Play Instant API 将停(ting)止运(yun)行”。此(ci)外，Android Studio 也将在 Otter Feature Drop 更新中彻底移(yi)除对(dui)该功能的工具链支(zhi)持。

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2、Natixis Wealth Management首蓆(xí)(xi)投資官Benoit Peloille指(zhi)齣(chū)：“目前的市場(chǎng)水平意味着，美國(guó)新關(guān)稅(shuì)政筴(cè)(ce)對(duì)增(zeng)長(zhǎng)(zhang)咊(hé)(he)通脹(zhàng)的潛(qián)在影響(xiǎng)尚未被計(jì)入。”