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临床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创(chuang)新药突破(po)性成果(guo)验(yan)证(zheng)，ADC与双抗领域迎(ying)来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究(jiu)入选口头(tou)报告（历(li)史(shi)新高），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕(mu)后，多款中国创新药临床数据细节陆续披露(lu)并获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百济神(shen)州BTK抑制剂泽(ze)布替尼(ni)在淋巴瘤适应症中实(shi)现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪西妥(tuo)单(dan)抗获FDA突(tu)破性疗(liao)法认定(ding)，用于(yu)胃癌二线(xian)治疗，成为(wei)年(nian)内第(di)4款获此认定的国产ADC；康方生物双抗(kang)AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点(dian)，计划(hua)年内提交中美双报，潜在市场空间(jian)超50亿美元(yuan)。上述数据进一步(bu)验证(zheng)国产创新药的全球竞争力，推动板块估(gu)值修复。（风(feng)险提示：个股仅供行业基本(ben)面说明，非个股推荐。）

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