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临床进展层面，ASCO会后数(shu)据持续发酵，国(guo)产创新药突破性成果验证，ADC与双抗领域迎来密(mi)集催化。2025年ASCO年(nian)会中国创(chuang)新药(yao)企(qi)73项研究入选口头报告（历史新高），ADC和双抗领(ling)域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创(chuang)新药临床数据细节陆续披露并(bing)获国际权威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合疗(liao)法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有标准疗法提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼(ni)在淋巴瘤(liu)适应(ying)症中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类(lei)进口产品(pin)。此外，荣昌生物宣布其(qi)ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破(po)性疗法(fa)认定，用于胃癌二线治疗，成(cheng)为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生(sheng)物双抗AK112（PD-1/VEGF）三(san)期临(lin)床达到主要终点，计划(hua)年内提(ti)交中美双报，潜在(zai)市场空间超50亿美元。上述数据进一步验证国产创(chuang)新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅(jin)供行业基(ji)本面说明，非个股推荐。）

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