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临床进展层面，ASCO会(hui)后数据持续发酵，国(guo)产创新药突破性成(cheng)果验(yan)证，ADC与双(shuang)抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创新药企73项研究入(ru)选(xuan)口头报告（历史新高），ADC和双抗领域占比近50%，年(nian)会闭幕后，多款中国创新药(yao)临床数据细节陆续披露并获国际权(quan)威期刊转载。例如，恒瑞医药PD-1抑制剂卡(ka)瑞利珠单抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期(qi)）达10.2个月，较现有(you)标准疗法(fa)提升(sheng)35%；百济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产(chan)品。此外，荣昌(chang)生物宣(xuan)布其ADC药(yao)物维迪西妥单抗(kang)获FDA突破性疗法认定，用于胃癌二线治疗，成(cheng)为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场(chang)空间超50亿美元。上述数据进一步验(yan)证(zheng)国(guo)产创新药的全(quan)球竞(jing)争(zheng)力，推动板(ban)块估值(zhi)修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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