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临(lin)床进展层面，ASCO会后数据持续发酵，国产创新药突破性成果验证，ADC与(yu)双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会中国创(chuang)新药企73项研究入选(xuan)口头报告（历史新高(gao)），ADC和双抗领域占比近50%，年会闭幕后，多款中国创新药临床数据细节陆续披(pi)露并获(huo)国际权威期(qi)刊转载。例如，恒(heng)瑞医药(yao)PD-1抑制剂(ji)卡(ka)瑞利珠单(dan)抗联合疗法在肝癌一线治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月，较现有标准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣(rong)昌生物宣布其ADC药物维迪西妥单(dan)抗获FDA突破性疗法认定，用于(yu)胃(wei)癌二(er)线治疗(liao)，成为年内第4款获此认定的国产ADC；康方生物双(shuang)抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美元。上(shang)述数据(ju)进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动(dong)板块估值修(xiu)复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐(jian)。）

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此(ci)外，预计6月下旬2025年ESMO（欧洲肿(zhong)瘤内科学会）摘要发布。ESMO 作为全球顶级(ji)肿瘤学术会(hui)议(yi)，是(shi)展示创新药临床数据的重要舞台，预计中国(guo)创新(xin)药将公布更多国(guo)际化临床数据，覆盖 NSCLC、胃癌、肝癌等高发瘤种。市场重点(dian)关注头部公司(si)数(shu)据，例如，恒瑞医药PD-1/VEGF双抗（AK112）联合疗(liao)法在非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数(shu)据更新，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下一个重磅品种。百济神州BTK抑制剂泽布替尼在欧(ou)洲人群中的长期生存数据，进一步巩固其在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领域(yu)，荣(rong)昌生物、科伦博泰等(deng)企业将公布新一代(dai)ADC药物的临床进(jin)展，关注毒(du)副作(zuo)用改善及疗效突破(po)。（风险(xian)提示(shi)：个股仅供(gong)行业基本面(mian)说明，非个股(gu)推(tui)荐。）

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