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此外，预(yu)计(ji)6月下旬2025年ESMO（欧洲肿瘤内科(ke)学会）摘要发布。ESMO 作为(wei)全球顶级肿瘤学术会议，是展示创新药临床数(shu)据的重要舞台，预计中国创新药将公布更多国际化临床(chuang)数据，覆盖 NSCLC、胃(wei)癌、肝癌等高发瘤种。市场重点关注头部公司数据，例如，恒瑞医药(yao)PD-1/VEGF双抗（AK112）联合(he)疗法在(zai)非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床数据更新，若PFS（无进展生存期）超预期，可能成为下(xia)一(yi)个重磅品种(zhong)。百济(ji)神州BTK抑制剂泽布替尼在欧洲人群中的长期生存数据，进一(yi)步(bu)巩固(gu)其在淋巴瘤领域的全球地位。ADC领域，荣昌生物、科伦博泰等企业将公布新一代ADC药物的临床进展，关注毒副作用改(gai)善及疗效突破。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）

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1、相比之下，收入最高(gao)10%家庭的资源将增加约(yue)12，000美元，相当于收(shou)入增(zeng)长2.3%。根据无(wu)党派的国会预算办公室报告，这些增加主要归因于应缴税款的减少。

2、临(lin)床进展层面，ASCO会后(hou)数据持续发酵，国产创新药突(tu)破性(xing)成果验(yan)证，ADC与双抗领域迎来密集催化。2025年ASCO年会(hui)中国创新药企73项研究(jiu)入选口(kou)头报告（历史新高），ADC和双抗(kang)领域占比近50%，年会闭幕后(hou)，多款中国创新药(yao)临床(chuang)数据(ju)细节陆续披露并获国际权威期刊转(zhuan)载。例如(ru)，恒瑞医药PD-1抑(yi)制剂卡瑞利珠单抗联合疗法在肝(gan)癌一线(xian)治疗中显示mPFS（中位数无进展生存期）达10.2个月(yue)，较现有(you)标准疗法提升35%；百(bai)济神州BTK抑制剂泽布替尼在淋巴瘤适应(ying)症中(zhong)实现总缓解率（ORR）78%，显著优于同类进口产品。此外，荣昌生物宣布其ADC药物维迪(di)西妥单抗获FDA突破(po)性疗法认定，用(yong)于胃癌二线治疗，成为年内第4款(kuan)获此认定的国产ADC；康方生物双抗AK112（PD-1/VEGF）三期临床达到主要终点，计划年内提交中美双报，潜在市场空间超50亿美(mei)元。上述数据进一步验证国产创新药的全球竞争力，推动板块估值修复。（风险提示：个股仅供行业基本面说明，非(fei)个股推荐。）