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短期行业动态层面，预计6月(yue)15日FDA将(jiang)对信达生物(wu)PD-1（信迪利单抗）肺癌适应症做出审批决定，若获批(pi)，信(xin)迪利单抗将成(cheng)为首个(ge)成功登陆美国市场的国产PD-1抑制剂，打破进(jin)口药（如Keytruda、Opdivo）的垄断，标志中国创新药国际化进入新阶段。若审批通过，可能(neng)显(xian)著提升市场对国产创新药国(guo)际化能力(li)的信心，引发同类企业的估值重估。需注意(yi)的是，FDA 审批存(cun)在不(bu)确定(ding)性，若审批延迟或要求补充数据，可能对短期市场情(qing)绪造成波动。（风险提(ti)示(shi)：个股仅供行业基本面说明，非个股推荐。）

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